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所有依那西普强直性脊柱炎临床试验中的葡萄



所有依那西普强直性脊柱炎临床试验中的葡萄膜炎发生率分析

目标

分析依那西普临床试验中强直性脊柱炎患者患葡萄膜炎的发生情况。

方法

分析依那西普强直性脊柱炎临床试验(四组安慰剂对照,一组活性对照和三组开放性对照)来研究葡萄膜炎的发生情况。在双盲的活性长期对照研究中,我们分析了有置信区间的葡萄膜炎发生率的组间差异。

结果

在安慰剂对照实验中,在每名受试者中(95%CI),接受依那西普治疗(8.6(4.5至14.2))的患者的葡萄膜炎患病率低于安慰剂对照组(19.3(11.0t到29.8),p=0.03)中受试者的患病率。在活性药物对照试验中,依那西普组和柳氮磺胺吡啶组的患病率类似(分别为10.7(5.5至17.6)以及14.7(6.4至26.5)。通过安慰剂对照组和开放性对照组的研究结果估测出的依那西普组长期患病率为12(10.0至14.1)。

结论

在AS患者中,接受依那西普治疗的患者葡萄膜炎发生率在安慰剂对照试验中低于安慰剂,在活性比较试验中与柳氮磺胺吡啶类似。

原文

Analysisofuveitisratesacrossalletanerceptankylosingspondylitisclinicaltrials

Objective

Toassessuveitis(includingiritisandiridocyclitis)incidencefromclinicaltrialsofetanerceptinpatientswithankylosingspondylitis(AS).

Methods

ClinicaltrialsofetanerceptinAS(fourplacebo-controlled;oneactive-controlled;threeopen-label)wereexaminedforreportsofuveitis.Between-groupdifferenceswithconfidenceintervals(CIs)intheuveitisrateswerecalculatedforthedouble-blind,active-controlledandlong-termstudies.

Results

Inplacebo-controlledtrials,theuveitisratepersubjectyears(95%CI)foretanercept(8.6(4.5to14.2))waslowerthanthatforplacebo(19.3(11.0to29.8),p?=?0.03).Intheactive







































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