最新文章

推荐文章

热门文章

您的当前位置:葡萄膜炎 > 葡萄膜炎治疗 > BiweeklyInfoCh00

BiweeklyInfoCh00



行业资讯

Bi-weeklyInfo

药明生物1.5亿欧元收购拜耳位于德国的生物药原液厂

12月21日,药明生物和拜耳宣布达成一项收购交易。根据协议,药明生物将收购拜耳位于德国伍珀塔尔的生物药原液厂,并计划签订长期转租协议和过渡服务合同,交易总金额约为1.5亿欧元。

疫苗接种:安全第一不抢跑

近日,国务院联防联控机制举行新闻发布会宣布我国新冠病毒疫苗接种工作将陆续开展,第一步针对重点人群,随后扩展至各类人群。面对疫情,疫苗研发超常规“加速”推进。在我国科研人员争分夺秒、奋力攻关下,7月份以来,我国对高风险暴露人群进行了新冠病毒疫苗紧急接种,目前已累计完成多万剂次,没有出现严重不良反应,为下一步在重点人群中开展疫苗接种工作打下扎实基础。

泰德制药肌松药苯磺顺阿曲库铵注射液正式获批上市

12月22日,北京泰德制药股份有限公司自主研发的肌松药苯磺顺阿曲库铵注射液(得泰安)正式获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发的药品批准文号(国药准字H),且视同通过仿制药质量与疗效一致性评价,为该品种国内首家通过一致性评价的制药企业,属于国家医保目录品种。

信达生物阿达木单抗注射液获NMPA批准两项新适应症

12月23日,信达生物发布公告称,其重组人抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体药物苏立信?(阿达木单抗注射液,英文商标:SULINNO?)获得NMPA批准两项新适应症,用于治疗儿童斑块状银屑病和对糖皮质激素应答不充分、需要节制使用糖皮质激素、或不适合进行糖皮质激素治疗的成人非感染性中间葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎。这是苏立信?获批的第5项和第6项适应症。

恒瑞医药提交「氟唑帕利」新适应症上市申请

12月24日,恒瑞医药多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂氟唑帕利胶囊新适应症(注册分类:2.4)上市申请获CDE受理,预计申报适应症为:单药用于复发性卵巢癌(包括输卵管癌、原发性腹膜癌)含铂治疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

悦康药业今日科创板上市,市值亿

12月24日,悦康药业集团股份有限公司正式在科创板挂牌上市。该公司股份发售价为24.36元/股,今早开盘价为28.50元/股,盘中冲高36.66元/股,市值超过亿元。是一家采用“第1套上市标准”申请科创板IPO的生物医药公司,也是今年第24家成功登陆科创板的生物医药公司。

极目生物获得国内首个治疗UME临床试验批件

12月24日,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)公示,极目生物一款针对葡萄膜炎性黄斑水肿(UME)的眼科核心药物ARVN——曲安奈德脉络膜上腔注射混悬液的临床试验申请(IND)已经获得批准。此次IND创下了两项“中国第一”:有望为中国眼科患者带来全新的治疗手段。

行业资讯

END

医药猎头

普洛齐Proach高端猎头

转载请注明:http://www.qdnbg.com/ptmyzl/13948.html

  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章: 没有了