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生命信息疗法与疑难杂症之六
进行性骨化性肌炎
进行性骨化性肌炎，即进行性骨化性纤维发育不良。是一种结缔组织疾患，以先天性拇指畸形和进行性横纹肌（附着在骨骼上的肌肉）骨化为特征的疾病。
此疾病为常染色体显性遗传疾病，因多基因的缺陷或突变导致结缔组织出现继发性、进行性骨化等。如2q23-24的ACVR1基因突变等。
此病为一种全身性、进行性、多发性的肌肉骨化现象。在胎儿或婴儿时期就可发病，多数在六岁的时候开始发病，横纹肌纤维、筋膜、腱膜、韧带、肌腱由上而下地进行性骨化，可同时伴有尺桡骨骨端、肋骨骨端、脊椎骨附件的骨端联合。可见短颈、少指或小指（趾）的畸形、拇指（趾）短小。
先天性肾上腺增生症
先天性肾上腺增生症又称为肾上腺生殖器综合征，或称为肾上腺性变态征。
由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的各种酶（21羟化酶、11羟化酶缺陷为常见，17羟化酶、3β羟基类固醇脱氢酶、18氧化酶、20碳链酶、22碳链酶缺陷为少见）存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。多数患者出现肾上腺分泌糖皮质激素、盐皮质激素不足而雄激素过多，临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，女孩出现男性化，男孩出现性早熟。并同时伴有低血钠或高血压等多种症候群。
正常肾上腺皮质激素的合成，是在各种酶的作用下，胆固醇转变为皮质醇、醛固酮、性激素等。但因为这些酶的缺乏，转化过程异常，从而影响胎儿或儿童的正常发育。
本病为常染色体隐性遗传，纯合子发病，杂合子一般不发病但会遗传下去。此基因突变可发生在上代遗传，或父母精子与卵子形成过程的被干扰，或胚胎发育过程的被干扰等。
21羟化酶缺乏和3羟脱氢酶等缺乏，有男性化和失盐表现，出现低血钠、高血钾、循环衰竭、失盐危象，可发生于生后数周内，危及生命。失盐表现可见食欲差、呕吐、嗜睡、体重增加缓慢。男性婴儿较女性婴儿危重。
21羟化酶缺乏的男性婴儿出生时阴茎较正常稍大，但往往不引人注意，半岁后逐渐逐渐出现早熟现象，到4-5岁时更为明显，阴茎迅速增大，阴囊及前列腺增大，但睾丸相对地并不增大，与年龄相称，也没有精子形成。很早就出现阴毛、皮肤痤疮，喉结发育，声音低沉，肌肉发达，体格发育过快，身长超过同龄儿，骨骺融合过早，至成年人时体格反而比较矮小。女婴出生时可有阴蒂肥大，并逐渐增大如男孩阴茎，但比同龄男性的阴茎更粗大，大阴唇似男性阴囊但无睾丸，无生育能力。
迟发型21羟化酶缺陷或部分缺陷者，患者轻度雄激素过多，年轻女性中表现为严重囊性痤疮、多毛症、多囊卵巢、月经稀发甚至闭经，或生育能力下降。
此类患者智力正常，少数人群伴有高血压。
白塞氏综合征
白塞氏综合征又称作贝赫切特综合征，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种，可侵害全身多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、血管、眼睛、心脏、肺、神经系统等。表现为反复口腔、会阴部溃疡，皮疹，下肢结节红斑，眼部虹膜炎，食管溃疡，小肠或结肠溃疡，关节肿痛等。
此病人群与携带某些易感基因有关，与各种异常信息因子（药物、被污染的食物等）干扰后发生的免疫系统功能紊乱、自我攻击有关，与精神、神经系统生命信息失衡失常有关等。
此类人群生命期较短，传统西医治疗手段基本无效，但药物损伤会给病人带来更多损伤，甚至加重病情进展。
克罗恩病
克罗恩病又称作局限性肠炎或肉芽肿性肠炎，是一种肠道炎症性疾病，在胃肠道任何部位均可发病，多发于末端回场和右半结肠。
克罗恩病为贯穿肠壁各层的增殖性病变，可侵犯肠系膜和局部淋巴结，病变局限于末端回肠和结肠升段。本病呈节段分布，与正常肠段相互间隔，界限清晰，呈跳跃区。
本病病因与发病人群携带某些易感基因（生命信息不稳定基因）有关，与致病因子（药物、农药、兽药、激素、化学物质、微生物）干扰有关，与免疫系统功能失常有关，与精神神经系统失衡失常有关等。
病理变化可见：炎症、溃疡、肠腔狭窄、肠管瘘道（穿孔），卵石样结节，肉芽肿，脓肿等。
临床表现：腹痛、腹泻、腹部包块，穿孔，肠梗阻，或伴有发烧、贫血、营养障碍及关节、皮肤、眼、口腔黏膜、肝脏等损伤，如虹膜睫状体炎、葡萄膜炎、杵状指、关节炎、结节性红斑坏疽性脓皮病、口腔黏膜溃疡、慢性肝炎、小胆管周围炎、硬化性胆管炎、淀粉样变性或血栓栓塞性疾病等。本病反复发作，迁延不愈。多数人体内可检测出结肠抗体、循环免疫复合物、补体的升高，组织培养过程中发现淋巴细胞的自我损伤等。
传统西医模式采取的是手术，但术后复发率很高，随着年龄增长，死亡率随之增高。
外国口音综合征
这种疾病或因中风，或头部外伤，或颅脑感染，或颅内疾病后影响到大脑语言控制中心，患者在说母语的时候带有外国语音，如美国人说话带法国人口音，中国人说话带英国人口音等。
家族性高乳糜微粒血症
家族性高乳糜微粒血症（FCS），又称脂蛋白脂肪酶缺乏症。这是一种常染色体隐性遗传病，也称作原发性高脂蛋白血症。
这是一种遗传性代谢缺陷，患者体内缺乏脂蛋白脂肪酶（LPL），不能将甘油三酯分解为细胞能够处理的分子大小状态，使血液中甘油三酯和乳糜微粒浓度升高。脂蛋白脂肪酶是LPL基因产物，在8p22位置上。
此病发病早，多在10岁以前出现急性发作性腹痛，肝脾肿大，视网膜血管苍白，常见皮肤黄色瘤。患者不能正常餐饮，否则容易发生急性胰腺炎，反复发作的胰腺炎让患者十分痛苦。
胰腺内少量分泌的消化酶会一次性被激活，并开始消化胰腺和周围组织，危及生命。此类患者血液中有着异常高的血脂水平，使得他们容易患早发性糖尿病和动脉粥样硬化。
先天性多发性关节挛缩症
先天性多发性关节挛缩症也称作先天性肌发育不全。是指关节周围肌肉、关节囊及韧带发生纤维化，引起全身多个关节僵直为特征的综合征。
此病主要发生在妊娠期，因病毒病菌感染、药物毒性、环境与食品污染等导致胚胎肌肉关节损伤。
病理改变：颈、腰段脊髓变细，脊神经前根数量减少等病理改变，或大脑发育不全、沟裂形成不全、侧脑室扩大等。显微镜下肌纤维数量少、肌纤维直径减少，关节软骨破坏并发生退行性变化。受累的肌肉色泽灰白、质地和纤维组织样硬韧，显微镜下受累肌肉呈纤维和脂肪变性，粗大与细小的肌纤维杂乱分布，肌内膜纤维成分增多等。
患儿出生后四肢关节对称性僵直，多僵直在屈曲部位，或僵直在伸直位，大多保留最后几度的屈曲或伸直活动，受累肢体肌肉明显萎缩，并有膝、肘关节圆柱样改变。皮肤纹理消失，皮肤发亮并绷紧，病人呈木偶样外观。深部腱反射减弱或消失。
先天性红细胞再生障碍性贫血
先天性红细胞再生障碍性贫血（DBA），多发于婴幼儿，多数患儿在出生后2周至2年后发病。
多数患者为散发性，不足10%患者有家族史。三分之一患者为常染色体显性遗传，三分之二患者为隐性遗传。突变基因为多发性，位点位于19q13.2、8p23.3、8p22等。
这种基因来自父母双方，或遗传，或精子与卵子形成过程的干扰，或胚胎发育过程的干扰相关；或与红细胞生成和发育过程被干扰有关，与环境饮食污染因素（母亲食入或人工乳液）干扰有关，与生存环境干扰有关，或与免疫系统失常有关等。
骨髓病理检查见骨髓红系祖细胞显著减少或缺如，但骨髓基质造血功能良好。
贫血为为主要临床表现，不同患儿或伴有其他疾病，恶性肿瘤、后期易发急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、霍奇金病、骨髓增生异常综合征、肝癌、发育异常、免疫力低下、心力衰竭、心源性肝硬化等。
全身性玻璃样变性
这是一种遗传性疾病，出生后婴儿关节挛缩，红色素与骨头突出处大量形成，在真皮层内有玻璃样透明物质聚集，这些组织包括皮肤、肌肉、心脏、胃肠道、淋巴结、脾脏、甲状腺、肾上腺等，并带有全身型玻璃样纤维瘤。皮肤有珍珠样丘疹及小肉瘤，牙床过度生长与皮肤粗糙，骨质减少。患者免疫力异常低下，很容易感染和发生顽固性的腹泻等。此患儿生命期短，一般生存期为2年内。
此病为常染色体隐性遗传，致病基因位于4q21位置的基因突变等。可发生于父母精子与卵子形成过程中、胚胎发育过程中或父母遗传等方面。
后期发生的玻璃样变性，与外界污染因素、药物因素等有关，与携带某些易感基因有关。
此类人群婴儿期正常，到儿童期或成年后发病，病变可累及各个脏器组织，常见为细胞内玻璃样变性、纤维结缔组织玻璃样变性、细动脉壁玻璃样变性，出现全身各组织脏器缺血缺氧、坏死、衰竭等。
世界罕见病之一
世界罕见病之二
上述视频内容，仅作为大家了解世界性罕见疾病情况的参考，对其中所提到的任何治疗方式都存在着一定的损伤性，从生命信息疗法角度，都不提倡，更不建议采纳。
以上疾病，或是先天遗传基因突变性疾病，或是携带生命信息不稳定性基因（易感基因）被异常信息因子干扰后诱发疾病，或是父母亲的精子与卵子在形成过程中被异常信息因子干扰致基因突变或染色体异常，或胚胎在子宫内发育过程被异常信息因子干扰后出现的基因突变等。这些疾病都是目前世界性难题，从物质学角度到人体肉体领域，很难让此类病人群获得明显好转或恢复健康。
这些疾病的发生，与环境污染、食品污染、药物损伤、免疫失常等关联最大，环境安全、食品安全、用药安全、免疫纠正等至关重要！
解决这些疾病，依靠传统西医是没有任何出路，如果着手西医治疗，有些疾病的患者或在一定时间内或复发、或死亡，或因药物的毒副作用而伤痕累累，甚至因药物损伤导致更多疾病出现等。
解决上述各种疾病，让患者好转或逐渐趋向健康，唯一安全有效途径是采用生命信息调控技术下的——生命信息疗法！
生命信息学的科研成果确定生命活动是受生命信息调控，是由生命信息决定生物体的生或死，生命体内细胞生成过程是受严格的程序化生命信息调控下进行。没有异常信息因子干扰，在持续平衡的生命信息调控下，细胞分裂过程、干细胞分化过程才不会发生异常，细胞的生成不会被破坏，细胞组织脏器生理过程不会被干扰或破坏，人体也就不会发生疾病。
疾病的发生也就是细胞功能被干扰或细胞结构发生改变后的问题，驱除各种异常信息干扰因子（致病因子或各种毒素），激活启动细胞自我生理功能，进行修复细胞正常结构，恢复细胞正常功能，受损严重和异常细胞的自动凋亡等，再次生成一个完整的由正常细胞构成的组织、脏器，这才是正确的科研方向→这就是生命信息疗法！
三安科技集团、生命信息调控技术发明人——张令玉所长带领着科技团队攻克了一道又一道难关，在农业、环境、人体健康方面取得丰硕成果，过去人们认为的最为棘手的食品和环境污染已不再是难题，人们最为恐惧的艾滋病、癌症和其他疑难杂症已经不再让人们恐惧色变。难题是可以攻克的，关键科研方向要正确！
生命信息疗法调节基因突变或染色体异常病人群，因生长发育和新陈代谢特点，年纪越小越容易被调制矫正，康复效果越好；后期因各种异常信息因子干扰而出现的与遗传相关的疾病，发作初期、没有用过任何药物，或毒副作用药物用的少人群，纠正效果好、康复快；病程久、年龄大、用药多的人群，矫正康复难度增大，康复同样也慢！
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