诺华确认Beovu存在不良事件,或面临黑

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编译丨newborn

年10月，诺华眼科创新药Beovu（brolucizumab）获得美国FDA批准上市，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）。该药是一种新一代抗血管内皮生长因子（VEGF）药物，集多个光环于一身，如首个能以3个月给药间隔治疗而不影响疗效的抗VEGF药物、首个疗效与Eylea媲美但在减少视网膜液方面表现更优的抗VEGF药物。目前，市面上已有两款重磅眼科产品Eylea和Lucentis，但都面临着年专利到期问题，之后生物仿制药可能以低价蚕食市场。不过，业界仍对Beovu的前景看好。有分析师预计，Beovu的年销售峰值将突破10亿美元，并有望于年在wet-AMD市场占据主导地位。然而，今年2月下旬，美国视网膜专家协会（ASRS）发布的一份报告为Beovu的前景蒙上了一层阴影。报告指出，需要密切

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